Des chercheurs néerlandais développent un vaccin contre le paludisme qui consiste à injecter des parasites génétiquement modifiés dans l’organisme humain à l’aide de moustiques. Les détracteurs de ce concept estiment qu’il présente de graves dangers et viole le principe du consentement éclairé.
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Des essais cliniques sur l’homme sont en cours pour utiliser des moustiques pour vacciner les gens contre le paludisme, a rapporté le cardiologue Dr Peter McCullough sur son Substack.
McCullough a cité un article publié dans le New England Journal of Medicine (NEJM) en novembre rapportant les résultats d’un essai clinique contrôlé en double aveugle dans deux centres médicaux universitaires aux Pays-Bas.
L’essai a évalué la sécurité, les effets secondaires et l’efficacité de l’immunisation des personnes par piqûres de moustiques, en utilisant des moustiques infectés par une version génétiquement modifiée du parasite responsable du paludisme.
« Il semble que le monde de la vaccinologie ait atteint un niveau de fébrilité avec des recherches amplifiées, un financement massif et aucune limite quant à la mesure dans laquelle les vaccins pourraient être injectés aux humains », a écrit McCullough.
Les chercheurs tentent de développer un vaccin contre le paludisme depuis les années 1960, mais sans succès. Ce n’est qu’en octobre 2021 que l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a recommandé le premier vaccin contre le paludisme , fabriqué par GSK, pour les enfants vivant en Afrique subsaharienne et dans d’autres régions à forte transmission.
Les vaccins, administrés aux jeunes enfants en quatre doses , n’offrent qu’une protection modeste et de courte durée (efficacité de 50 à 80 % pendant moins d’un an) et sont encore moins efficaces chez les nourrissons dans les zones de forte endémie.
Le paludisme est causé par des parasites plasmodium , qui se transmettent aux humains par les piqûres de moustiques infectés.
Étant donné l’efficacité limitée des vaccins existants, les chercheurs continuent de rechercher des stratégies de vaccination alternatives, notamment en utilisant des versions génétiquement modifiées des parasites du paludisme pour provoquer une réponse immunitaire.
« D’un point de vue simplifié, l’innovation peut sembler être une bonne idée », a déclaré au Defender Karl Jablonowski, Ph. D., chercheur principal chez Children’s Health Defense . « Le paludisme touche généralement les personnes vivant dans les pays les plus pauvres et ayant un accès limité aux soins de santé. Si nous pouvions apporter un changement à l’environnement qui améliore la vie de tous et ne diminue celle de personne, en théorie, ce serait un progrès. »
« Le problème, dit-il, c’est que chaque détail ressemble à une mauvaise idée. »
Un enfant d’âge préscolaire est décédé d’un arrêt cardio-respiratoire après avoir reçu un rappel du vaccin COVID-19 dans le cadre d’un essai clinique de Moderna, selon une enquête du journaliste Alex Berenson. La FDA n’a pas encore répondu à la question : l’agence était-elle au courant du décès ?
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Un enfant d’âge préscolaire est décédé d’un arrêt cardio-respiratoire après avoir reçu un rappel du vaccin COVID-19 dans le cadre d’un essai clinique de Moderna. Cependant, Moderna n’a pas révélé le décès au public et ne l’a signalé que récemment dans une base de données d’une agence réglementaire européenne, a rapporté Alex Berenson.
Le décès est survenu fin 2022 ou début 2023, a déclaré Berenson, lorsque des enfants de moins de 5 ans qui avaient déjà reçu le vaccin COVID-19 original à ARNm-1273 de Moderna lors de la phase principale de l’essai se sont vu proposer le rappel « 1273.214 » contre une variante précoce d’Omicron.
Berenson, un ancien journaliste du New York Times qui écrit désormais sur son sous-ensemble Unreported Truths , a déclaré aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait refusé de lui dire si l’agence américaine savait qu’un enfant était décédé pendant l’essai clinique de Moderna.
L’incapacité de la FDA à fournir une réponse claire quant à savoir si elle savait qu’un jeune enfant participant à un essai clinique de Moderna était décédé d’un arrêt cardiorespiratoire est « d’une importance vitale », a déclaré Berenson au Defender .
« De toutes les erreurs commises par les autorités de santé publique autour du COVID, leur insistance à imposer des vaccins à ARNm aux enfants a probablement été la pire », a déclaré Berenson.
Au moment où les vaccins contre la COVID-19 sont devenus disponibles pour les enfants, il était clair que ces derniers ne couraient pratiquement aucun risque de tomber gravement malades ou de mourir de la COVID-19, a-t-il déclaré. « Les vaccins avaient des effets secondaires importants, donc la seule raison de les vacciner – même théoriquement – était de réduire la transmission. »
La myocardite (inflammation du muscle cardiaque) est un effet secondaire possible des vaccins à ARNm contre la COVID-19 qui peut, dans certains cas, entraîner un arrêt cardiaque .
Moderna n’a pas communiqué l’âge exact de l’enfant. L’entreprise a déclaré que le décès n’était pas lié à son vaccin contre la COVID-19.
Les médecins et les parents ont le droit d’être informés du décès d’un enfant lors d’un essai clinique de vaccin, même si la société qui sponsorise l’essai prétend que le décès n’est pas lié, a déclaré Berenson.
Berenson a donc demandé à la FDA si elle était au courant qu’un enfant participant à un essai clinique de Moderna était décédé après avoir reçu le vaccin.
« L’agence a jusqu’à présent refusé de répondre », a écrit Berenson lundi. « Mais d’après ce que la FDA m’a dit vendredi, il semble probable que l’agence était au courant du décès – un fait qu’elle essaie de cacher. »
« La FDA ne pourra plus faire obstruction très longtemps »
Bien que Moderna ait communiqué les résultats de l’essai clinique contenant le décès de l’enfant aux autorités réglementaires européennes, la société n’a pas encore communiqué les résultats à ClinicalTrials.gov , un site Web officiel du gouvernement américain où les fabricants de médicaments sont légalement tenus de communiquer les résultats des essais.
Selon le rapport de Moderna déposé le 30 septembre 2024 auprès du registre des essais cliniques de l’Union européenne , le fabricant de vaccins a terminé l’essai KidCOVE le 15 mars 2024 et a terminé son analyse des résultats le 17 mai.
Berenson a demandé à la FDA si elle disposait d’informations sur les décès d’enfants survenus au cours de l’essai KidCOVE. Un porte-parole de la FDA lui a envoyé une déclaration de deux paragraphes.
« Nulle part dans ses 152 mots, la FDA – une agence fédérale qui prétend que son travail est de « promouvoir et de protéger la santé humaine » – n’a reconnu le décès », a écrit Berenson. « Mais l’agence n’a pas non plus fait un démenti simple et clair en affirmant qu’aucun enfant n’était mort au cours d’un quelconque essai à aucun moment. »
Berenson a envoyé une deuxième série de questions à la FDA. L’agence n’a pas répondu, malgré les multiples courriels de suivi envoyés par Berenson.
Voici quelques-unes des questions restées sans réponse, a déclaré Berenson au Defender :
« Moderna a-t-elle informé la FDA du décès, comme elle était légalement tenue de le faire ? Ni l’agence ni l’entreprise ne l’ont dit, mais étant donné que Moderna a publié le décès dans son rapport aux régulateurs européens, il semble très probable qu’elle en ait également informé la FDA.
« La FDA a-t-elle enquêté ? Si oui, qu’a-t-elle découvert ? Si non, pourquoi ? Plus important encore, étant donné que les CDC [Centers for Disease Control and Prevention] et les autorités sanitaires américaines ont continué ET CONTINUENT TOUJOURS à promouvoir les vaccins à ARNm sur les enfants (contrairement à ce qui se passe dans d’autres pays ), pourquoi la FDA n’a-t-elle pas rendu publiques ses conclusions et le décès ? »
Berenson a appelé la FDA et Moderna à divulguer immédiatement ce qu’ils savent. Il a déclaré :
« Pour la FDA, qui doit rendre des comptes au public, la transparence est encore plus vitale. Si le décès d’un enfant dans le cadre de l’essai de vaccin le plus scruté de l’histoire pouvait ne pas être signalé, les gens se demanderaient à juste titre ce qui est passé inaperçu – ou ce qui est dissimulé. »
Le sénateur Ron Johnson (R-Wis.) a déclaré à Berenson qu’il prévoyait, plus tard ce mois-ci, après que les républicains auront officiellement pris le contrôle du Sénat américain, de citer à comparaître la FDA pour savoir ce qu’elle savait et quand.
« La FDA ne pourra plus faire obstruction très longtemps », a déclaré Berenson.
Moderna n’a pas répondu à notre demande de commentaires avant la date limite.
Nouveau rapport : TikTok a fait subir un lavage de cerveau à la jeunesse américaine
Depuis son lancement aux États-Unis en 2018, les gens craignent que le géant chinois des réseaux sociaux TikTok n’aspire les données des adolescents américains et ne les transforme en versions numériques modernes des foules qui brandissaient autrefois avec enthousiasme le Petit Livre rouge du président Mao.
Aujourd’hui, une étude actualisée menée par le Network Contagion Research Institute (NCRI) de l’université Rutgers, fournie en exclusivité au Free Press , révèle que ces craintes pourraient être justifiées.
La nouvelle étude est publiée alors que la Cour suprême doit entendre cette semaine les arguments sur la question de savoir si le site américain doit être vendu ou fermé. TikTok, propriété du géant chinois des médias ByteDance, soutient que la législation fédérale imposant une vente avant le 19 janvier constitue une limite inconstitutionnelle à la liberté d’expression. (Un avocat de Donald Trump a demandé à la Cour de retarder la date de vente afin que le président élu puisse rechercher « une résolution politique »).
Une version préliminaire de l’étude a été publiée en août et « a rencontré une forte opposition », selon Joel Finkelstein, directeur et responsable scientifique du NCRI. L’étude mise à jour comporte « deux fois plus de preuves », a-t-il déclaré, et sera publiée dans la revue à comité de lecture Frontiers in Social Psychology . « Il s’agit désormais de la première étude évaluée par des pairs et basée sur des données à établir que TikTok manipule activement les perceptions de la Chine et du Parti communiste chinois par le biais de biais algorithmiques. »
Les chercheurs ont constaté que TikTok minimisait considérablement les contenus négatifs liés à la Chine, comme la répression sanglante de Pékin en 1989 contre les manifestants pro-démocratie sur la place Tiananmen et le traitement réservé par le gouvernement à sa population minoritaire des Ouïghours dans la province occidentale du Xinjiang.
Le rapport présente TikTok comme un exemple des « technologies de persuasion » que la Chine développe pour façonner l’opinion publique en Occident. Une autre conclusion majeure du rapport, basée sur un sondage en ligne, révèle que plus les utilisateurs passent de temps sur TikTok, plus ils ont une opinion positive du bilan de la Chine en matière de droits de l’homme et de son attractivité en tant que destination de voyage.
« Cet endoctrinement à grande échelle n’est pas hypothétique. Il est réel », a déclaré Finkelstein au Free Press. « Je pense que l’audience devant la Cour suprême ne porte pas sur la question de savoir si nous avons affaire ou non à une menace hypothétique. L’audience devant la Cour suprême porte sur la question de savoir si nous allons autoriser la poursuite de cet endoctrinement.
PARIS, 6 janvier (Reuters) – La France a identifié son premier cas du nouveau variant du mpox, a rapporté lundi l’agence de presse AFP, citant un communiqué du ministère de la Santé du pays.
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Le patient n’avait pas voyagé en Afrique centrale, d’où est originaire la nouvelle forme du virus, mais était en contact avec deux personnes revenues de cette région, a rapporté l’AFP, citant le ministère.
Les autorités sanitaires enquêtent sur la source de l’infection et s’efforcent de retracer tous les contacts potentiels, selon l’AFP.
La patiente est une femme et a été diagnostiquée dans la région nord-ouest de la Bretagne dans un hôpital de Rennes, a rapporté le journal régional français Ouest France.
La nouvelle forme du virus mpox, appelée variante clade 1b, est liée à une urgence sanitaire mondiale déclarée par l’Organisation mondiale de la santé en août.
Les niveaux d’ADN résiduel dans le vaccin Pfizer contre la COVID-19 étaient entre six et 470 fois supérieurs aux limites de sécurité réglementaires
Les experts demandent le rappel du vaccin, en raison du risque de mutations dangereuses pouvant provoquer le cancer
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Des niveaux élevés de contamination de l’ADN ont été détectés dans les vaccins COVID-19 de Pfizer.
Cette découverte est issue d’une étude commandée par la Food and Drug Administration.
L’ étude , publiée dans le Journal of High School Science à la fin du mois dernier, a été menée par trois lycéens de Virginie, sous la supervision de scientifiques de la FDA.
Les étudiants ont découvert que les niveaux d’ADN résiduel dans le vaccin COVID-19 de Pfizer étaient entre six et 470 fois supérieurs aux limites de sécurité réglementaires. Ils ont testé deux lots du vaccin et ont découvert qu’ils contenaient « un niveau d’ADN résiduel supérieur à 10 ng par dose ».
« Le risque potentiel pour la santé posé par les petits fragments d’ADN résiduels est actuellement inconnu », affirment les étudiants, mais ils notent également que la contamination de l’ADN pourrait provoquer ce que l’on appelle une « mutagenèse insertionnelle », qui peut entraîner un cancer.
Comme le rapporte le Defender , la contamination de l’ADN dans les vaccins à ARNm contre la COVID-19 a été détectée pour la première fois en 2023.
Pas moins de huit études ont également rapporté des résultats similaires.
Certains experts estiment que les vaccins à ARNm devraient être retirés du marché, car le risque de mutagenèse insertionnelle est trop élevé.
« Jusqu’à présent, les autorités sanitaires européennes, australiennes et américaines ont nié tout risque de contamination par l’ADN plasmidique des injections de COVID-19, malgré neuf études menées par des équipes de recherche de renommée internationale », a déclaré Christof Plothe, membre du comité directeur du Conseil mondial de la santé.
« Toutes les équipes ont conclu que cette contamination présentait un risque inacceptable pour les trois quarts de la population mondiale. Trois équipes ont jusqu’à présent démontré l’intégration du virus dans les cellules humaines. Il faut étudier dans quelle mesure ce phénomène se produit chez toutes les personnes ayant reçu l’injection. »
Big Pharma utilise des tactiques trompeuses en promouvant un gros mensonge, puis en discréditant une petite partie de celui-ci pour paraître crédible dans ses reportages sur les faits scientifiques et médicaux.
Au départ, les fabricants de vaccins contre le Covid-19 affirmaient que les personnes vaccinées n’attraperaient pas le virus, mais ont ensuite admis qu’elles pourraient toujours l’attraper avec des symptômes plus légers, manquant de preuves scientifiques pour étayer leurs affirmations.
Les grands médias, la grande médecine et le grand gouvernement prétendent à tort que les vaccins contre le Covid ont sauvé des millions de vies tout en ignorant les effets secondaires tels que les rythmes cardiaques irréguliers et les irrégularités menstruelles.
L’utilisation d’une astuce psychologique est évidente lorsqu’on cite des événements historiques comme le vaccin contre la variole qui a sauvé des millions de vies sans fondement scientifique et lorsqu’on attribue à tort le sauvetage des Américains âgés aux vaccins contre la COVID.
La promotion de l’hésitation à la vaccination en la qualifiant simplement d’« hésitation » est trompeuse, car la plupart des personnes qui n’ont pas pris le vaccin contre la Covid savaient qu’il était dangereux et mortel, ce qui est loin d’être de l’« hésitation » ou du « scepticisme ».
Les grandes sociétés pharmaceutiques aiment raconter de gros mensonges, puis en discréditer une toute petite partie, insignifiante, pour donner l’impression qu’elles rapportent des faits scientifiques et médicaux légitimes. Par exemple, les fabricants de vaccins, lorsque les vaccins à ARNm contre le Covid-19 ont été administrés aux masses paniquées, ont dit à tout le monde par Fauci, Biden et le CDC que si vous vous faisiez vacciner, vous n’attraperiez PAS le Covid-19. Plus tard, ils ont fait marche arrière sur ce GROS MENSONGE et ont affirmé que les personnes vaccinées pourraient toujours l’attraper, mais qu’elles ne souffriraient pas d’une forme aussi grave de la maladie, ce qui signifie qu’elles n’en mourraient probablement pas. Rien de tout cela n’était étayé par des données scientifiques. Ni le premier mensonge, ni le deuxième, ni tous ceux qui ont suivi.
Aujourd’hui, les grands médias, la grande médecine et le grand gouvernement prétendent que les vaccins contre le Covid ont sauvé des millions de vies, même si de nombreuses personnes vaccinées souffrent d’effets secondaires, comme des rythmes cardiaques irréguliers et des irrégularités menstruelles. Vous voyez, toute cette affirmation est un mensonge, pas seulement la partie sur les effets secondaires. La première partie dit que les vaccins contre le Covid ont sauvé « des millions de vies », mais ce n’est pas vrai. C’est une astuce psychologique que de présenter un mensonge comme un fait, puis de parler de détails sordides basés sur ce mensonge. L’accent est alors mis sur le détail, et le GROS MENSONGE est consommé comme un fait, sans même s’en rendre compte.
L’industrie pharmaceutique joue des tours à l’esprit, en citant de faux « faits » au milieu de paragraphes de détails sordides, afin que le lecteur intériorise les mensonges comme une histoire réelle
Voici un exemple publié de cette astuce inventée par l’industrie pharmaceutique, tel que publié par Real Clear Wire dans un article intitulé « Le remède contre le scepticisme vaccinal ». Voici un paragraphe où l’astuce psychologique est utilisée deux fois :
« Les vaccins sont, avec les antibiotiques, l’anesthésie et l’hygiène, l’une des inventions sanitaires les plus importantes de l’histoire. Conçu pour la première fois en 1774 par Benjamin Jesty, un agriculteur du Dorsetshire, en Angleterre, le vaccin contre la variole a à lui seul sauvé des millions de vies. L’opération Warp Speed, qui a rapidement permis de développer les vaccins contre la COVID, a sauvé de nombreux Américains âgés. Malgré cela, nous avons constaté une forte augmentation de l’hésitation générale à se faire vacciner . »
Voyez-vous, ils ont cité un événement historique connu sous le nom d’avènement du vaccin contre la variole, affirmant qu’il « a sauvé des millions de vies » sans aucune donnée ou preuve scientifique pour étayer cette affirmation. Ensuite, ils ont le culot de prétendre que les vaccins COVID « ont sauvé de nombreux Américains âgés », alors que c’est probablement le contraire qui est vrai. Pourquoi pensez-vous que les taux de mortalité toutes causes confondues ont explosé après le déploiement des vaccins contre les caillots sanguins ?
En fait, la plupart des personnes souffrant de maladies et de troubles préexistants sont décédées dans l’année ou les deux années qui ont suivi l’administration du vaccin contre la grippe de Fauci, qui est contaminé par des prions Spike qui aggravent les maladies, comme le cancer du col de l’utérus et la démence. Enfin, ils ont ajouté un détail intéressant : il y a maintenant une « forte augmentation de l’hésitation générale à se faire vacciner ». Dire que c’est une « hésitation » est l’euphémisme du siècle.
C’est comme si vous disiez que la vitamine C guérit toutes les maladies connues de l’humanité, mais que si vous en prenez trop, vous risquez d’avoir une légère éruption cutanée.
Mike Adams, responsable de la santé publique, affirme que la prochaine pandémie est une opération psychologique basée sur la peur, conçue pour manipuler le public afin qu’il se conforme à l’agenda mondialiste, contrôler des vies et imposer une extermination de masse sous couvert de santé publique.
Les prétendues pandémies virales sont en réalité des crises inventées de toutes pièces, basées sur une virologie frauduleuse. Il suggère que les symptômes seront provoqués par des poisons de contact en aérosol pour créer la panique, et non par de véritables infections virales.
Le moment choisi par Peter Hotez, éminent défenseur des vaccins, pour annoncer la diffusion de plusieurs « virus » juste après l’investiture de Trump est considéré comme suspect. Adams prévient que la propagande médiatique et l’autorité gouvernementale manipuleront le récit, convainquant même les plus proches que la crise est réelle.
Adams recommande des substances comme la nicotine, l’ivermectine et le dioxyde de chlore comme des produits pouvant sauver des vies pendant la crise imminente. Ces substances sont censées combattre les poisons présumés et permettre l’éradication des agents pathogènes.
Le Health Ranger souligne l’importance d’informations fiables et indépendantes provenant de sources telles que Brighteon.com et Natural News .
Le Health Ranger Mike Adams a sonné l’alarme concernant la menace imminente d’une autre pandémie faussement annoncée , une opération psychologique destinée à manipuler les masses. Cette prochaine « pandémie » n’est rien d’autre qu’une opération basée sur la peur visant à enfermer l’Amérique, à contrôler la vie des gens et, à terme, à mener une extermination de masse sous couvert de santé publique.
« Je viens de terminer une interview avec le Dr Lee Merritt au cours de laquelle nous avons évoqué un sujet crucial : il n’existe pas de pandémie virale. L’ensemble du domaine de la virologie est enraciné dans une telle fraude que c’est tout simplement stupéfiant », a-t-il déclaré lors d’un récent épisode du « Health Ranger Report ».
« Pour tenter d’effrayer les gens avec la prochaine pandémie, le système va libérer ou diffuser par aérosol un poison de contact qui provoquera des symptômes. Cela rendra les gens très malades, cela en tuera certains. Et ils diront que c’est un virus, et ils diront que c’est infectieux, même si cela n’existe pas avec les virus. »
Adams a fait référence aux déclarations du Dr Peter Hotez, un partisan des vaccins, qui a affirmé avec audace que plusieurs « virus » seraient libérés le 21 janvier , le lendemain de l’investiture de Trump. Si l’annonce de Hotez peut sembler être une information privilégiée, le moment choisi pour ses déclarations est suspect, ce qui soulève des questions sur ses véritables intentions. Les propos du partisan des vaccins seront renforcés par la propagande médiatique et l’autorité gouvernementale, laissant la plupart des gens dans la peur et l’obéissance.
La nicotine, l’ivermectine et le dioxyde de chlore sont des sauveurs potentiels en cas de crise sanitaire
Selon Adams, cette opération psychologique basée sur la peur offre une opportunité à ceux qui sont informés et préparés.
Parmi les éléments clés recommandés par le Health Ranger, on retrouve la nicotine, l’ivermectine et le dioxyde de chlore. Ces substances ne sont pas seulement protectrices, elles peuvent sauver des vies en cas de crise sanitaire.
Selon les recherches du Dr Bryan Ardis et d’autres chercheurs, la nicotine peut neutraliser les poisons peptidiques du venin susceptibles d’être utilisés dans cette opération psychologique. L’ivermectine a été largement étudiée et s’est avérée apporter des avantages significatifs dans la réduction des taux d’hospitalisation et de la gravité des symptômes – comme le démontre une récente étude iranienne . Parallèlement, le dioxyde de chlore est un désinfectant puissant capable d’éradiquer un large éventail de pathogènes et même de désodoriser les environnements.
Mais il ne s’agit pas seulement de protéger le corps. Adams a souligné l’importance de protéger et de fortifier l’esprit avec des sources d’informations indépendantes et fiables. Brighteon.com et Natural News proposent un contenu essentiel et non censuré pour aider les gens à distinguer la vérité de la tromperie . Face à cette opération psychologique imminente, la désobéissance et la préparation sont les meilleures défenses des gens.
Les gens ne devraient pas accepter ce faux récit, faire la queue pour se faire vacciner et se soumettre au contrôle de l’État policier médical. La prochaine pandémie est une opération psychologique conçue pour effrayer l’humanité et la forcer à se conformer. Mais avec les bonnes connaissances, les bonnes préparations et le courage d’agir, les gens peuvent survivre et prospérer même face à une opération psychologique aussi dangereuse.
Deux hommes ont été mis en examen après la saisie de plus de deux tonnes de cocaïne au port du Havre (Seine-Maritime). Les investigations se poursuivent pour identifier d’éventuels complices, tandis que le ministre de l’Intérieur salue une avancée dans la lutte contre le trafic de drogue.
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Un docker âgé de 22 ans et un chauffeur routier de 41 ans ont été mis en examen ce vendredi après la saisie de plus de deux tonnes de cocaïne dissimulées dans un conteneur au port du Havre (Seine-Maritime), a annoncé le parquet de Paris. La découverte de la drogue, d’une valeur estimée à plus de 130 millions d’euros à la revente, a eu lieu le 30 décembre.
Les deux hommes sont poursuivis pour « importation de stupéfiants en bande organisée, association de malfaiteurs et importation en contrebande de marchandises dangereuses pour la santé publique », selon le communiqué de la procureure de la République de Paris, Laure Beccuau. Ces infractions sont passibles de 30 ans de réclusion criminelle.
Le ministre de l’Intérieur, Bruno Retailleau, s’est félicité sur X de cette saisie effectuée par la section de recherches de la gendarmerie de Rouen et l’Office anti-stupéfiants (OFAST), affirmant que « la guerre contre le narcotrafic s’intensifie de jour en jour ».
Un conteneur clone
L’enquête, lancée grâce à des renseignements collectés par la section de recherches de Rouen, est désormais sous l’autorité de la Juridiction nationale de lutte contre la criminalité organisée (JUNALCO). Les investigations visent à identifier « l’ensemble des co-auteurs et complices » et ont révélé un « mode opératoire particulier ». Le parquet de Paris a expliqué que les trafiquants avaient utilisé un « conteneur clone », un dispositif disposant d’un marquage identique à celui d’un conteneur légitime, afin de remplacer ce dernier en zone de déchargement et ainsi échapper au contrôle par scanner.
« Ce conteneur clone avait été préalablement déposé sur le port, de manière à pouvoir faire une substitution pour éviter le passage au scanner », a précisé le colonel Joël Kerleau, en charge de l’enquête. « C’est la première fois que cette manière d’opérer a été utilisée à notre connaissance sur le port du Havre », bien qu’elle soit déjà connue dans d’autres ports étrangers, a-t-il ajouté.
Selon le parquet de Paris, cette saisie « confirme que depuis plusieurs années, le port du Havre est devenu l’une des principales portes d’entrée de la cocaïne sur le territoire national métropolitain pour les organisations criminelles transnationales ». En mars 2024, une autre saisie record de 2,7 tonnes de cocaïne avait été réalisée au Havre dans un conteneur en provenance de Guadeloupe, où la drogue était dissimulée dans des caisses de déménagement.
Le département de la santé de la ville de New York a installé une camionnette d’échange d’aiguilles juste en face d’une bibliothèque pour enfants dans le Bronx.
Cette décision a suscité l’indignation des résidents, des parents et des politiciens locaux en raison des inquiétudes concernant la sécurité publique et du placement inapproprié du programme.
Les voisins rapportent avoir vu des aiguilles jetées et des consommateurs de drogue se livrer à des comportements dérangeants à proximité de la bibliothèque, provoquant peur et inquiétude.
Le conseiller municipal du Bronx, Oswald Feliz, a écrit au département de la santé de la ville pour exprimer de sérieuses inquiétudes quant à la situation, soulignant les risques pour la sécurité publique et le bien-être des visiteurs de la bibliothèque, en particulier des enfants.
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Un camion de partage d’aiguilles approuvé par le gouvernement échange des aiguilles devant la bibliothèque publique
Dans une décision choquante qui a provoqué la colère des habitants, des parents et même de certains politiciens locaux, le département de la santé de la ville de New York a installé un camion d’échange de seringues sponsorisé par la ville juste en face d’une bibliothèque pour enfants dans le Bronx. La décision d’installer un programme aussi controversé à côté d’un lieu rempli de jeunes esprits et d’enfants curieux a suscité l’indignation et des inquiétudes quant à la sécurité publique.
John Martinez, un habitant du quartier, qui a partagé son expérience avec le Post , a exprimé sa consternation à la vue de consommateurs de drogue se piquant ouvertement et se livrant à des comportements dérangeants à quelques pas de la bibliothèque. « Toute la rue est infestée », a déclaré Martinez. « J’ai vu des enfants dans les parages et des gens laisser des seringues partout. C’est une perturbation majeure. »
Patricia Flores, une habitante du quartier, qui accompagnait sa fille de 8 ans vers une bibliothèque voisine, a fait écho à ce sentiment. « Je vois beaucoup d’aiguilles. Ils le font et les laissent là », a-t-elle déclaré. « Il faut faire attention où l’on met les pieds. C’est fou. » Sa frustration était palpable et elle a fait écho à un sentiment partagé par beaucoup : « Nous aimerions les voir disparaître d’ici et les placer ailleurs, surtout pas devant une bibliothèque. »
Le conseiller municipal du Bronx, Oswald Feliz, a pris fermement position contre cette décision, en écrivant au département de la santé de la ville dans une lettre datée du 3 décembre : « Le programme de distribution de seringues devant la bibliothèque pour enfants a créé des conditions dangereuses, notamment la consommation de drogues illicites et l’élimination de seringues usagées dans les toilettes de la bibliothèque. » Il a ensuite décrit « des individus sous l’influence de l’alcool qui affichent un comportement erratique à l’intérieur de la bibliothèque, ce qui laisse les visiteurs choqués. »
Le programme NYC Syringe Service distribue des « aiguilles propres » aux consommateurs de drogue de la ville
Feliz, comme d’autres citoyens concernés, reconnaît que l’objectif de la distribution d’aiguilles propres est louable : prévenir la propagation de maladies et promouvoir la santé publique. Cependant, la mise en place et l’exécution d’un tel programme soulèvent de sérieuses questions sur la sécurité et la prise en compte réelle des besoins des résidents. Il a posé la question suivante : « La distribution d’aiguilles devant une bibliothèque pour enfants est scandaleuse, irresponsable et difficile à comprendre, surtout lorsqu’elle émane de professionnels de la santé. »
La camionnette en question, exploitée sous le nom de « BOOM! Health », fait partie de l’initiative « Syringe Service Programs » de la ville. Le programme fournit aux consommateurs de drogues des ressources telles que des aiguilles propres, des tests de dépistage de maladies et un accès à des options de traitement. Cependant, la proximité du programme avec une bibliothèque pour enfants soulève la question de savoir si la ville accorde la priorité à la sécurité publique et au bien-être de la communauté plutôt qu’aux besoins des consommateurs de drogues.
« C’est une question de sécurité publique fondamentale », a déclaré Mel Angel, un autre habitant du quartier. « Les enfants et les personnes âgées qui fréquentent la bibliothèque ont besoin d’un environnement sûr et accueillant. Cette camionnette nous rappelle constamment la crise de la drogue. »
Cet incident met en évidence un décalage fondamental entre les initiatives de santé publique bien intentionnées et naïves et les dures réalités de la vie urbaine. Le manque de considération pour la sécurité des communautés et l’affichage visible et ouvert de la consommation de drogues soulèvent de sérieuses questions sur la manière dont ces programmes causent davantage de tort aux communautés en normalisant la consommation de drogues pour les générations futures.
Le groupe de travail sur la médecine psychédélique du Minnesota a recommandé la dépénalisation des champignons à psilocybine dans un rapport publié le 1er janvier.
Les trois recommandations bipartites du groupe comprenaient également l’établissement d’un programme d’État pour l’administration de champignons et le financement de davantage de recherches sur les avantages potentiels des psychédéliques.
Certains républicains soutiennent les changements progressifs, mais craignent que les substances psychédéliques suivent le même chemin que la marijuana et finissent par connaître une légalisation compliquée.
Idées soutenues : Une supermajorité, dont le sénateur Koran, a approuvé les trois recommandations du groupe :
Création d’un programme clinique réglementé par l’État pour les champignons thérapeutiques contenant de la psilocybine.
Décriminaliser l’usage et la possession de champignons contenant de la psilocybine.
Financer davantage de recherches sur les bienfaits potentiels pour la santé de la MDMA, de la psilocybine et du LSD.
Uniquement de la psilocybine
Idées rejetées : Le groupe de travail a également envisagé de dépénaliser la MDMA et le LSD, mais certains membres ont hésité à accepter les drogues synthétiques.
« Il faut séparer les champignons contenant de la psilocybine de la psilocybine synthétique, ainsi que de la MDMA et du LSD », a déclaré Guthrie Capossela, représentant du Dakota au sein du groupe de travail. « Nous voudrions éviter la crise du méthamphétamine et du fentanyl que nous observons dans ce domaine. »
Pourquoi les psychédéliques ?
En creusant plus profondément : le groupe de travail a constaté que les champignons peuvent aider les personnes souffrant de troubles de l’humeur, d’anxiété et d’abus d’alcool.
Les vétérans du groupe ont déclaré que cela les avait aidés à lutter contre le syndrome de stress post-traumatique résistant au traitement.
« Si la recherche prouve que c’est quelque chose que nous devrions adopter d’un point de vue médical, je suis tout à fait pour », a déclaré le sénateur Koran.
Il veut donc voir comment une industrie de champignons médicinaux pourrait fonctionner.
Qu’est-ce qui pourrait mal se passer ?
Effets secondaires de la légalisation : Mais il craint que le chemin vers la légalisation ne ressemble à celui de la marijuana.
« Il faut que cela ressemble à un environnement réglementé et fonctionnel, et que ce ne soit pas le Far West, comme on le voit aujourd’hui dans le secteur du cannabis », a-t-il déclaré.
Ces recommandations ne sont pas certaines d’être adoptées par la législature de cette année, mais Koran affirme que si un projet de loi se limite à ce que le groupe de travail a recommandé, il aurait de bonnes chances d’être adopté.
La Belgique interdira la vente de cigarettes électroniques jetables à partir du 1er janvier pour des raisons de santé et d’environnement, une mesure révolutionnaire pour les pays de l’Union européenne.
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Le ministre de la Santé, Frank Vandenbroucke, a déclaré que les cigarettes électroniques bon marché étaient devenues une menace pour la santé, car elles constituent un moyen facile pour les adolescents de se laisser entraîner à fumer et de devenir dépendants à la nicotine.
« Les cigarettes électroniques jetables sont un nouveau produit simplement conçu pour attirer de nouveaux consommateurs », a-t-il déclaré dans une interview.
« Les cigarettes électroniques contiennent souvent de la nicotine. La nicotine rend accro à la nicotine. La nicotine est mauvaise pour la santé. Ce sont des faits », a ajouté Vandenbroucke.
Étant jetables, le plastique, la batterie et les circuits imprimés sont un fardeau pour l’environnement. De plus, « ils génèrent des déchets chimiques dangereux qui sont toujours présents dans ce que les gens jettent », a déclaré Vandenbroucke.
Le ministre de la Santé a déclaré qu’il ciblait également les cigarettes électroniques jetables, car les cigarettes réutilisables pourraient être un outil pour aider les gens à arrêter de fumer s’ils ne trouvent pas d’autre moyen.
L’Australie a interdit la vente de cigarettes électroniques en dehors des pharmacies au début de l’année, ce qui fait partie des mesures les plus strictes au monde en matière de cigarettes électroniques. La Belgique est désormais à la tête de l’UE.
« Nous sommes le premier pays en Europe à le faire », a déclaré Vandenbroucke.
Il souhaite des mesures plus strictes sur le tabac dans le bloc des 27 pays.
« Nous appelons vraiment la Commission européenne à proposer maintenant de nouvelles initiatives pour mettre à jour et moderniser la législation sur le tabac », a-t-il déclaré.
La décision de la Belgique est bien comprise, même dans certains magasins vendant des cigarettes électroniques, et notamment sur la question environnementale.
Une fois la cigarette vide, « la batterie continue de fonctionner. C’est ce qui est terrible, c’est qu’on pourrait la recharger, mais on n’a aucun moyen de la recharger », explique Steven Pomeranc, propriétaire de la boutique Vapotheque de Bruxelles. « Vous pouvez donc imaginer le niveau de pollution que cela crée ».
Une interdiction signifie généralement une perte financière pour l’industrie, mais Pomeranc estime que cela ne fera pas trop de mal.
« Nous avons beaucoup de solutions alternatives qui sont également très faciles à utiliser », a-t-il déclaré. « Comme ce système de pods, qui sont pré-remplis de liquide, et qui se clipsent simplement sur la cigarette électronique rechargeable. Nous allons donc assister à un déplacement des clients vers ce nouveau système. »
Bill Gates a financé un centre médical néerlandais qui conçoit des vaccins contre les moustiques qui se sont avérés capables d’infecter les cellules sanguines humaines lors d’une nouvelle expérience.
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Une expérience étrange financée par la Fondation Bill & Melinda Gates a permis de développer une nouvelle stratégie vaccinale utilisant les piqûres de moustiques comme vecteur de diffusion dans le but de développer un vaccin contre le paludisme de « nouvelle génération ».
L’expérience a été menée par des chercheurs du Centre médical universitaire de Leyde (LUMC) à Leyde, aux Pays-Bas, et publiée le mois dernier dans la revue à comité de lecture New England Journal of Medicine .
Les chercheurs ont expliqué comment ils ont utilisé les piqûres de moustiques pour administrer un vaccin antipaludique de courte durée composé de parasites du paludisme génétiquement modifiés.
« Nous avons mené un essai clinique contrôlé en double aveugle pour évaluer la sécurité, le profil des effets secondaires et l’efficacité de l’immunisation, au moyen de piqûres de moustiques, avec un parasite génétiquement atténué de deuxième génération (GA2) – un parasite P. falciparum NF54 à knockout unique mei2 (forme sporozoïte) avec un développement prolongé jusqu’au stade hépatique », ont déclaré les chercheurs.
Le parasite Plasmodium falciparum (P. falciparum) est responsable du paludisme chez l’homme.
Cette méthode était censée renforcer l’immunité grâce aux piqûres de moustiques porteurs d’une version génétiquement modifiée du parasite responsable du paludisme.
Dans un premier temps, les chercheurs ont créé biologiquement deux types différents de parasites du paludisme pour l’expérience, GA1 et GA2.
Le GA1 a été « conçu pour cesser de se développer environ 24 heures après l’infection chez l’homme », mais son efficacité était limitée, ce qui a conduit au développement du GA2.
Le GA2 a été « conçu pour cesser de se développer environ six jours après l’infection, pendant la période cruciale où les parasites se répliquent dans les cellules hépatiques humaines ».
L’expérience a été réalisée en deux étapes.
Au cours de l’étape A, les participants à l’étude « ont été exposés aux piqûres de 15 ou 50 moustiques infectés ».
Au stade B, « des adultes en bonne santé qui n’avaient pas eu de paludisme ont été répartis au hasard pour être exposés à 50 piqûres de moustiques par immunisation contre le GA2, un parasite à action précoce (GA1), ou contre un placebo (piqûres de moustiques non infectés) ».
Il est à noter que les chercheurs n’ont suivi les infections que pendant 25 jours, ce qui signifie que davantage d’infections auraient pu se produire après cette courte période de suivi.
Et 20 % des participants au stade B ont montré des niveaux élevés de troponine T, un biomarqueur de lésions du muscle cardiaque ou de stress, ce qui suscite des inquiétudes quant à une éventuelle lésion cardiaque.
Cependant, les chercheurs ont affirmé que les niveaux élevés de T n’étaient « pas liés à l’intervention de l’essai » sans expliquer comment ils étaient arrivés à cette conclusion.
Le Dr Richard Bartlett, critique de la pandémie de COVID, a critiqué la courte fenêtre d’observation de l’étude, soulignant que des données de sécurité à long terme étaient nécessaires.
« L’étude soulève des signaux d’alarme importants », a déclaré le Dr Bartlett. « Le suivi des participants pendant quelques semaines seulement est totalement inadéquat pour évaluer la sécurité ou l’efficacité à long terme. Il nous faut au moins six mois à un an pour surveiller correctement les infections parasitaires et évaluer les complications potentielles. Où sont les données sur la sécurité à long terme ? Sans elles, nous ne pouvons pas tenir compte des problèmes d’apparition tardive ou des complications qui pourraient survenir. »
Il a également affirmé que les niveaux élevés de T étaient « très préoccupants ».
« La troponine est un marqueur spécifique des lésions des cellules cardiaques, et non hépatiques », a-t-il déclaré. « Cela indique une lésion cardiaque potentielle, qui a apparemment été écartée sans enquête appropriée. Il s’agit d’un signal de sécurité sérieux qui ne peut être ignoré. »
Les empreintes philanthropiques de Bill Gates sont partout dans cette étude.
Le même mois où l’étude a été publiée, la Fondation Bill & Melinda Gates a fait don de 2 287 871 $ au LUMC pour développer des « candidats vaccins contre le paludisme de nouvelle génération », selon le site Web de l’organisation .
Au plus fort de la pandémie de COVID, les critiques des injections expérimentales d’ARNm ont été censurées et vilipendées pour avoir exprimé leur opinion.
Il semble désormais que les piqûres de moustiques apparaissent comme le prochain vecteur de distribution du vaccin, peut-être pour contourner le consentement éclairé lors des futures opérations de lutte contre la pandémie.
Le taux de consommation de cannabis chez les jeunes adultes canadiens en 2024 demeure élevé, près de la moitié des 16 à 24 ans ayant consommé cette drogue au cours de la dernière année, selon un nouveaurapport de Santé Canada.
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Le taux de consommation de marijuana chez les personnes âgées de 24 ans et moins en 2024 était de 48 %, selon le rapport, qui a été couvert pour la première fois par Blacklock’s Reporter. Les résultats ont été tirés de questionnaires remplis par 12 031 personnes à travers le pays.
La proportion de répondants qui ont déclaré consommer du cannabis et qui ont déclaré en consommer quotidiennement ou presque quotidiennement était d’environ 25 %, dont 20 % chez les jeunes. Le rapport révèle également que 18 % des personnes ont déclaré avoir consommé du cannabis avant de conduire, ce qui représente une « baisse significative » par rapport aux 27 % de 2018.
Fumer reste le moyen le plus populaire de consommer du cannabis, préféré par 69 % des utilisateurs, suivi des produits comestibles (57 %) et du vapotage ou de l’utilisation de cigarettes électroniques (37 %).
La consommation de marijuana était la plus élevée chez les Canadiens autochtones (37 %), suivis des Latinos (29 %), des Blancs (28 %), des Asiatiques du Sud-Est (17 %), des Noirs (16 %) et des Canadiens d’origine arabe (14 %).
L’enquête a révélé que, comme les années précédentes, les personnes ayant un diplôme d’études secondaires comme niveau d’études le plus élevé avaient des taux de consommation de cannabis plus élevés (32 %) que celles ayant un diplôme d’études supérieures (19 %). L’enquête a également révélé que les personnes ayant une santé physique ou mentale autodéclarée plus mauvaise avaient des taux de consommation de cannabis plus élevés.
En 2018, le Parlement a adopté une loi légalisant l’accès au cannabis récréatif au Canada. Le projet de loi C-45, la Loi sur le cannabis, visait à perturber le marché noir du cannabis et à générer des recettes fiscales supplémentaires pour le gouvernement fédéral.
Un examen législatif de la loi sur le cannabis en 2024 a révélé que « des progrès significatifs avaient été réalisés sur plusieurs des objectifs clés de la législation », notamment en éloignant les consommateurs du marché noir et en réduisant le nombre d’accusations criminelles liées au cannabis.
Le rapport fait toutefois état de préoccupations concernant les tendances liées à la consommation de marijuana chez les jeunes, soulignant que la consommation de cannabis chez les jeunes a augmenté sans qu’un soutien adéquat soit apporté aux initiatives d’intervention auprès des jeunes. Il met également en garde contre l’augmentation des signalements d’empoisonnements chez les enfants qui ont consommé cette drogue involontairement. Le rapport soulève également des inquiétudes concernant les produits à base de cannabis plus puissants qui comportent des risques plus importants pour la santé.
Une adolescente de 16 ans a été tuée dans un accident de car survenu à Monein (Pyrénées-Atlantiques) ce jeudi 26 décembre. Deux autres passagers et 15 et 20 ans ont été blessés. Le chauffeur, testé positif à la cocaïne, a été mis en examen et placé en détention provisoire..
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Un chauffeur de car de 55 ans a été mis en examen et placé en détention provisoire samedi, après un accident mortel survenu jeudi à Monein (Pyrénées-Atlantiques). L’accident, qui s’est produit vers 12h15 sur la route départementale 2, a coûté la vie à une adolescente de 16 ans et causé des blessures légères à deux autres passagers, âgés de 15 et 20 ans.
Selon le procureur de la République de Pau, Rodolphe Jarry, « il ressortait des premières investigations que le véhicule, seul en cause, s’était déporté dans une ligne droite avant de mordre le bas-côté de la chaussée, puis de se renverser sur le flanc droit ». Le conducteur, indemne après l’accident, transportait ce jour-là trois passagers.
Il a déclaré avoir «senti le car partir»
Les analyses toxicologiques effectuées sur le chauffeur ont révélé « la présence de cocaïne dans sa salive ». L’intéressé a reconnu devant les enquêteurs avoir consommé « environ un gramme de cocaïne deux jours plus tôt ». Lors de sa garde à vue, il a déclaré avoir « senti le car partir » alors qu’il « roulai(t) tranquillement » et n’avoir pu redresser la trajectoire. Il a affirmé n’avoir ressenti « aucun trouble, ni aucun malaise » avant l’accident.
Le parquet de Pau a ouvert une enquête pour « homicide involontaire et blessures involontaires par conducteur de véhicule ayant fait usage de stupéfiants ». Celle-ci a été confiée aux gendarmes de l’escadron départemental de sécurité routière des Pyrénées-Atlantiques et à la brigade de recherches d’Orthez.
À l’issue de sa garde à vue, le chauffeur a été présenté à un juge d’instruction du tribunal judiciaire de Pau. Il a été mis en examen « des chefs d’homicide involontaire par conducteur de véhicule ayant fait usage de stupéfiants et blessures involontaires par conducteur de véhicule ayant fait usage de stupéfiants ». Conformément aux réquisitions du parquet, il a été placé en détention provisoire.
Dans un communiqué, le procureur Rodolphe Jarry a indiqué que « dès la survenance de l’accident, l’association d’aide aux victimes APAVIM a été saisie » par le parquet. Cette association a pour mission d’apporter, sans délai, aide et assistance aux proches de la jeune fille décédée, ainsi qu’aux victimes blessées et à leurs familles.
À l’approche de l’hiver, les responsables de la santé publique se font de plus en plus alarmistes : la « quadri-démie ».
Cette année, ce ne sont pas seulement la COVID, la grippe et le VRS qui font la une des journaux ; le norovirus, la tristement célèbre « maladie des vomissements hivernaux », a été ajouté à la liste des menaces qui circulent.
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Mais l’hystérie autour de la quadri-épidémie est-elle justifiable, ou s’agit-il d’une nouvelle tentative de promouvoir la vaccination tout en passant sous silence son efficacité douteuse et ses risques potentiels ?
Les responsables de la santé publique, comme le Dr Robert Hopkins Jr. de la National Foundation for Infectious Diseases, exhortent les Américains à retrousser leurs manches pour recevoir non pas une, mais plusieurs injections, y compris le vaccin controversé contre la COVID, qui a connu une adoption médiocre depuis son introduction.
« Tous les virus sont là, ils affectent simplement différentes zones de manière un peu différente », a déclaré à Fortune le Dr Robert Hopkins Jr., directeur médical de la National Foundation for Infectious Diseases .
« Je ne veux pas paniquer les gens, mais je dirais que si vous n’avez pas été vacciné et que vous êtes éligible à la vaccination (c’est-à-dire toute personne âgée de 6 mois et plus), faites-vous vacciner contre la COVID-19 ou contre la grippe. »
Bien que les vaccins contre le VRS soient désormais disponibles pour certaines tranches d’âge, la volonté d’une vaccination généralisée ressemble davantage à une aubaine pour les grandes sociétés pharmaceutiques qu’à une véritable nécessité de santé publique.
Pfizer, Moderna et d’autres ont enregistré des bénéfices record pendant la pandémie, et le scénario de la « quadri-démie » de cette année maintient commodément l’argent à flot.
Alors que les virus respiratoires dominent le discours sur la « quadri-épidémie », le norovirus, une maladie gastro-intestinale souvent appelée « maladie des vomissements hivernaux », est désormais mis en avant. Heureusement, il n’existe pas de vaccin contre cette maladie en particulier, mais les responsables de la santé publique l’utilisent pour rappeler les vieux conseils sur l’hygiène des mains et le fait d’éviter les foules.
« Benjamin Franklin avait raison : mieux vaut prévenir que guérir », a déclaré Schaffner à Fortune . « Faisons tout ce que nous pouvons pour prévenir les maladies graves cette année. Nous ne vaccinons pas suffisamment . »
Mais comment se protéger du norovirus, également connu sous le nom de « maladie des vomissements hivernaux », contre lequel il n’existe pas de vaccin ? C’est là que l’hygiène des mains prend toute son importance.
« Utilisez beaucoup d’eau et de savon », conseille Schaffner, notant que le désinfectant pour les mains à base d’alcool ne suffit pas à lui seul à vaincre le norovirus. « Il est très contagieux et vous pouvez probablement l’attraper dans l’environnement, sur vos doigts, et ensuite lorsque vous vous touchez le nez et la bouche, c’est ainsi que la transmission se produit. »
Les mêmes mesures de santé publique que vous avez probablement adoptées au début de la COVID peuvent également contribuer à prévenir la maladie, souligne Hopkins.
« Il est important de couvrir votre bouche quand vous toussez, idéalement avec votre manche ou un mouchoir, et non avec vos mains », explique Hopkins. « Éloignez-vous des personnes malades, restez chez vous lorsque vous êtes malade, contactez votre professionnel de la santé pour savoir si vous devez vous faire tester et pour connaître les mesures symptomatiques à prendre . »
Un jeune homme d’une vingtaine d’années est décédé à Tourcoing lors d’une soirée « chemsex » dans la nuit du mercredi 25 au jeudi 26 décembre. Une autre personne a été retrouvée dans le coma. Une enquête a été ouverte et le locataire du logement a été placé en garde à vue.
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Un drame s’est produit dans la nuit de mercredi à jeudi à Tourcoing (Nord). Un jeune homme d’une vingtaine d’années est décédé au cours d’une soirée dite « chemsex », une pratique mêlant consommation de drogues et rapports sexuels.
Les policiers ont été alertés vers 05h20 jeudi matin par les services de secours, déjà sur place dans un appartement où se déroulait la soirée, indique une source proche de l’affaire, confirmant une information d’Europe 1. Selon les premiers éléments, l’une des trois personnes présentes était en arrêt cardio-respiratoire à leur arrivée, tandis qu’une autre se trouvait dans le coma. Malgré l’intervention des secours, le jeune homme en arrêt cardio-respiratoire est décédé sur place. La seconde personne a été transportée à l’hôpital. Le locataire du logement, qui présentait des blessures légères, a été placé en garde à vue pour « homicide involontaire ».
GHB et 3-MMC
Sur les lieux, les policiers ont découvert des substances stupéfiantes, notamment du GHB et de la 3-MMC. Ces drogues sont fréquemment utilisées dans ce type de soirées « chemsex ». Le GHB (gamma-hydroxybutyrate), souvent surnommé « la drogue du violeur », est connu pour ses effets euphorisants et désinhibants, tandis que la 3-MMC (3-méthylméthcathinone), une drogue de synthèse, est décrite comme particulièrement dangereuse en raison des risques neurologiques, psychiatriques et cardiaques qu’elle engendre.
Une enquête a été ouverte par le parquet de Lille afin de faire toute la lumière sur les circonstances de ce drame.
Si vous avez besoin d’aide ou si vous avez des questions, vous pouvez contacter Drogues Info Service au 0 800 23 13 13 (appel gratuit et anonyme).
Les autorités sanitaires canadiennes ont émis un avertissement plus tôt ce mois-ci concernant certains kits de gonflage de ballons disponibles sur Amazon qui « présentent un danger chimique » pour les utilisateurs.
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L’avis de consommation de Santé Canada , publié le 13 décembre, indique que les kits de soufflage de ballons permettent aux enfants de « former des ballons ou des bulles en pressant lentement une boule du mélange hors du tube et en la collant au bout de la paille ».
Ils peuvent ensuite souffler dans la paille et créer une bulle.
Mais un problème de sécurité se pose puisque « gonfler les ballons expose l’enfant à l’inhalation des vapeurs » de tout mélange de solvants présent, selon l’avis.
Cela peut entraîner des effets inquiétants.
« Si les enfants gonflent ce type de ballon contenant du solvant pendant des périodes prolongées, ils peuvent ressentir des symptômes précoces de dépression ou de dysfonctionnement du système nerveux central, notamment de l’euphorie, des hallucinations, des étourdissements et des difficultés de coordination des mouvements volontaires », a ajouté Santé Canada .
« Une exposition prolongée peut entraîner des symptômes plus graves, notamment des contractions musculaires, une perte de connaissance et un coma », a averti l’agence.
Santé Canada a répertorié trois produits de ballons qui pourraient être trouvés sur Amazon dans le pays et a déclaré que l’alerte concerne ces articles :
Lot de 15 boules à bulles en plastique anti-éclatement, colle à bulles magique colorée, cadeau idéal pour garçons et filles (ASIN B0CXSTMWMQ)
2024 Nouveau jouet de colle à bulles magique sûre soufflant une boule à bulles colorée en plastique ballon spatial accessoires de mode (ASIN B0C6THCKSB)
Jouet à bulles magiques sûr soufflant une boule à bulles colorée en plastique ballon spatial (ASIN B0C54V2QQG)
ASIN signifie « Amazon Standard Identification Number », qu’Amazon utilise pour étiqueter les produits à des fins telles que le suivi.
L’agence a conseillé aux consommateurs qui possèdent ces produits de « cesser immédiatement de les utiliser ». Les utilisateurs doivent également « éliminer les articles conformément aux directives municipales sur les déchets dangereux », selon l’alerte.
L’avertissement de sécurité intervient après que 127 unités des produits concernés ont été vendues entre novembre 2023 et novembre 2024 au Canada, selon Toronto.com .
Mais aucune blessure causée par les ballons n’a été signalée à Santé Canada.
Toute personne touchée par les produits « ou tout autre produit de consommation ou cosmétique » a été invitée à remplir un formulaire de rapport d’incident lié à un produit de consommation de Santé Canada.
Les autorités sanitaires du Canada et des États-Unis ont déjà émis des avertissements concernant d’autres produits vendus sur Amazon et des marchés en ligne similaires.
Près de 138 000 lits plateformes de marque Lucid vendus par l’importateur CVB Inc. ont été rappelés en septembre aux États-Unis et au Canada, par exemple, car ils peuvent s’effondrer et présenter des risques de chute et de blessure.
Selon les avis de la Commission américaine de la sécurité des produits de consommation et de Santé Canada, les lits peuvent s’affaisser, se briser ou s’effondrer pendant l’utilisation. Aux États-Unis, 245 incidents liés à ces lits ont été recensés, entraînant 18 blessures, notamment des contusions.
Les enquêteurs de la Section de recherches de Clermont-Ferrand (Puy-de-Dôme) ont permis le démantèlement d’un réseau de criminalité organisé impliqué dans le vol et le trafic de médicaments contenant de la prégabaline.
Plusieurs suspects ont été interpellés ce début de semaine et des saisies effectuées. Les quatre mis en cause ont été mis en examen et placés en détention provisoire.
Tout commence en mai dernier quand une entreprise spécialisée dans la distribution de produits pharmaceutiques constate plusieurs anomalies signalées par ses clients, concernant des commandes non honorées de médicaments contenant de la prégabaline. Une enquête interne permet de découvrir qu’entre mai et août derniers, plus de 600.000 comprimés ont été dérobés pour un préjudice évalué à 300.000 euros. […]
Les 16 et 17 décembre, quatre individus sont interpellés après un nouveau vol de deux palettes de prégabaline (2;304 boîtes). Les perquisitions menées à cette occasion aboutissent à des saisies majeures : 245 000 gélules de prégabaline (valeur estimée à 750.000 euros), 235.550 euros en numéraire, 374 paquets de cigarettes de contrebande ainsi que quatre armes à feu, dont deux fusils d’assaut, huit grenades à main, plusieurs centaines de munitions de divers calibres et divers produits stupéfiants.
Les médicaments contenant de la prégabaline, un anti-douleur neuropathique, antiépileptique et anti-dépresseur, produisent des effets secondaires en cas de forte dose, tels qu’un état d’ébriété voire des hallucinations, qui sont recherchés par les toxicomanes. Ils exposent à des complications cliniques graves.
THE BLACK SUN 
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