La FDA arrête enfin les « poppers » au nitrate d’amyle, mais autorise toujours la vente illicite de protoxyde d’azote

Bien que la FDA ait finalement pris des mesures pour combler une faille réglementaire concernant les « poppers » et le nitrate d’amyle à la 11e heure, juste avant que le commissaire de la FDA de Trump n’entre en fonction, elle n’a pas avancé de mesures réglementaires sur le marketing illicite, les ventes et l’abus de protoxyde d’azote.

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Tout comme le THC et les composés hallucinogènes, les flacons jetables de protoxyde d’azote sont accessibles à tous. Les fabricants sont autorisés à vendre ces flacons jetables à des fins culinaires à un pourcentage quasi inexistant de pâtissiers professionnels qui fréquentent les boutiques de vapotage et les stations-service pour acheter des cartouches de recharge à usage unique. 

Histoire de la crème fouettée, protoxyde d’azote et abus dans la rue moderne

Les bombes de crème fouettée en aérosol ont été inventées en 1948 par Aaron Lapin et commercialisées sous le nom de Reddi-Wip. Qui aurait pu prédire que sa garniture inoffensive pour fruits et desserts serait un sujet de maltraitance et de santé publique ?

En guise de petit tutoriel de chimie, et avant de dire « Pourquoi ne… », le dioxyde de carbone n’est pas une bonne option pour ceux qui insistent pour utiliser de la crème fouettée à base de gaz propulseur. Il réagit avec l’eau pour produire de l’acide carbonique. Si une pointe d’acidité peut être bienvenue dans une boisson gazeuse, elle est désagréable dans une crème sucrée.

L’abus de protoxyde d’azote (appelé « whippet » en raison de son origine Reddi-Wip) est rendu possible par des entreprises qui le commercialisent sous des noms familiers, synonymes de consommation de drogue. Ces noms impliquent clairement un risque d’abus ou de « défonce ». Parmi ceux-ci, on trouve : « Baking Bad » (sic) , Cosmic Gas , Galaxy Gas , HOTWHIP , InfusionMax , Crazy Whip , MassGass [dont la publicité en ligne est spécifique : « MassGass – Nitrous Oxide Cream Chargers Take You to the… »] et « Miami Magic ».

Un chargeur d’oxyde nitrique de grand volume imitant l’émission télévisée « Breaking Bad » sur la fabrication illégale de méthamphétamine en cristaux est présenté à la vente chez http://quickwhipchargers.com. 

Un fabricant (MassGass) va même jusqu’à tenter de légitimer la sécurité de son produit en déclarant « Sécurité et rapidité garanties » alors que ces produits ne sont absolument PAS sûrs lorsqu’ils sont inhalés délibérément. 

Les fabricants les vantent également de manière trompeuse comme étant « certifiés par les normes FDA, ISO et CE » et que « chaque chargeur vendu sur notre plateforme provient directement de fabricants agréés, garantissant une qualité 100 % authentique » et que leurs produits à base d’oxyde nitreux sont « conformes au DOT

Captures d’écran du site Web de Cream à l’adresse :https://creamn2o.com/

Dans une tentative de promouvoir le mirage selon lequel leurs produits sont destinés aux chefs professionnels, les fabricants vont même jusqu’à inclure des recettes sur leur site Web (apparemment, seulement quatre recettes au total existent dans la base de données mondiale des connaissances culinaires). 

Les fabricants font la promotion des saveurs, des animations publicitaires colorées et des emballages non pas auprès des pâtissiers et de leur mise en œuvre professionnelle extrêmement étroite, mais auprès du marché des jeunes où cela ne sert qu’à des fins d’abus. 

Bien qu’il ne soit pas clair comment on peut exactement aromatiser un gaz, les saveurs disponibles incluent : bonbon arc-en-ciel, bonheur aux myrtilles, frappe au caramel, barbe à papa, raisin, menthe, chewing-gum rose, fraise, melon et pastèque, entre autres, avec de nouvelles « saveurs » d’oxyde nitreux développées en permanence. 

Ce scientifique-auteur ne comprend pas très bien comment les fabricants s’y prennent pour « aromatiser » un produit gazeux.

Gaz d’oxyde nitreux « aromatisé » au https://creamn2o.com/site web. On ne sait pas vraiment comment on pourrait « aromatiser » un gaz.

Contournement évident de la réglementation

Tout comme les fabricants de stupéfiants haussent les épaules et défendent leurs pratiques illicites en déclarant sur leurs produits « Ne pas inhaler » et « Pour usage alimentaire uniquement », comme sur l’image ci-dessus, leurs abus sont évidents. L’analogie du type « Nous vendons simplement les produits ; nous ne pouvons être tenus responsables de leur sort une fois qu’ils quittent nos locaux » ne fonctionnera pas. Cet argument a échoué pour les fabricants et distributeurs de substances réglementées, et il échouera pour les vendeurs et fabricants de protoxyde d’azote , qui savent pertinemment que leur produit est dangereux lorsqu’il est inhalé. 

Selon la FDA elle-même , qui aurait dû intervenir il y a des années pour avertir les Américains, l’inhalation de protoxyde d’azote déplace l’oxygène et peut entraîner une série de problèmes de santé graves, allant d’une numération sanguine anormale, d’une asphyxie, de caillots sanguins, d’engelures, de maux de tête, d’une altération de la fonction intestinale et vésicale, d’étourdissements, de faiblesse des membres, de perte de conscience, d’engourdissements, de palpitations, de paralysie, de troubles psychiatriques (délires, hallucinations, paranoïa, dépression), de picotements, de difficultés à marcher, de carence en vitamine B12 et, dans certains cas, de décès. 

Chez certaines personnes qui inhalent régulièrement du protoxyde d’azote, cette habitude peut entraîner des effets neurologiques prolongés, notamment des lésions de la moelle épinière ou du cerveau, même après l’arrêt de la consommation. 

La FDA exerce de manière inégale son autorité réglementaire pour avertir les consommateurs

La FDA aurait pu avertir les consommateurs il y a des années… si elle l’avait voulu. Elle n’a publié qu’une seule page web le 14 mars 2025 . 

Par le passé, la FDA a mis en garde de manière très visible et sélective (et à tort) contre les dangers de l’utilisation hors AMM de médicaments pendant la Covid comme l’hydroxychloroquine et l’ivermectine . 

Lorsque la FDA a choisi de s’exprimer contre l’hydroxychloroquine pour le Covid, elle a lancé une salve de publicités sur les réseaux sociaux ainsi que de multiples pages Web et vidéos dédiées contre elle, malgré le travail à domicile. 

La FDA a même fait connaître son succès en matière d’avertissement des consommateurs sur Internet, ce qui a permis à son site Web de devenir « la recherche Internet numéro un menant aux pages Web de la FDA » et « en tête des sujets tendance sur les plateformes de médias sociaux ». 

De toute évidence, la FDA sait exactement comment informer les Américains sur la sécurité critique des produits… quand elle en a envie . 

Alors que la FDA n’a repris le travail à temps plein et en personne que le lundi 17 mars , après environ cinq ans de travail à distance, peut-être qu’elle va enfin mettre en œuvre son autorité réglementaire pour protéger la jeunesse américaine. 

Il s’agirait d’une solution réglementaire simple et parfaitement conforme à l’autorité de la FDA. 

Le Royaume-Uni a pris des mesures il y a des années , malgré un budget inférieur à 0,005 % de celui de la FDA américaine :  à l’instar des colorants alimentaires synthétiques , la FDA américaine est – une fois de plus – en retard sur d’autres, y compris le Royaume-Uni. Le Royaume-Uni a mis en œuvre des réglementations et des lois pour lutter contre l’abus de protoxyde d’azote il y a de nombreuses années , malgré un budget annuel inférieur à environ 0,005 % du budget annuel de 8 milliards de dollars de la FDA américaine.

Tant que la FDA n’interviendra pas pour protéger les Américains, ces fabricants de « gaz hilarant », ces boutiques de vapotage et ces stations-service trompeurs auront le « dernier mot » au détriment de notre santé. 

Le patrimoine est mentionné à des fins d’identification uniquement. Les opinions exprimées dans cet article sont celles de l’auteur et ne reflètent aucune position institutionnelle d’Heritage ou de son conseil d’administration.

AVERTISSEMENT : Cet article ne constitue pas un avis médical. Ne commencez ni n’arrêtez aucun médicament sans en parler au préalable à un pharmacien ou à un médecin de confiance. 

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La FDA approuve un nouvel analgésique qui ne présente aucun risque d’addiction

Si les États-Unis avaient besoin de quelque chose, c’était d’un tout nouveau médicament antidouleur sur ordonnance. N’est-ce pas ?

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Mauvaise nouvelle pour l’hydrocodone, l’oxycodone et le fentanyl, mais bonne nouvelle pour les personnes souffrant de douleur : la Food & Drug Administration a officiellement accordé son approbation à un nouvel analgésique non opioïde : Journavx.

Extrait de NBC News :

Le médicament Journavx, ou suzetrigine, a été approuvé pour traiter la douleur aiguë ou de courte durée modérée à sévère chez l’adulte. Les experts affirment que le médicament, qui est présenté comme non addictif, pourrait réduire le nombre d’opioïdes prescrits aux patients après une intervention chirurgicale ou être utilisé par les patients qui ne peuvent pas prendre d’autres analgésiques – bien que plusieurs d’entre eux aient déclaré à NBC News qu’ils aimeraient voir plus de recherches.

Heureusement, le nouveau médicament ne montre aucun signe de dépendance chez les patients, ouvrant potentiellement une nouvelle option pour la gestion de la douleur sans la nature addictive des opioïdes.

« Nous savons, grâce aux données du CDC, que toute personne exposée aux opioïdes a le potentiel d’en devenir dépendante », a déclaré le Dr Richard Rosenquist, président du département de gestion de la douleur de l’Institut neurologique de la Cleveland Clinic.

« À l’heure actuelle, toutes les données suggèrent que ce médicament n’a aucun potentiel addictif. Il n’est pas différent du Tylenol ou de l’ibuprofène en termes de potentiel addictif. »

Les chercheurs préviennent toutefois que même si le nouveau médicament peut être efficace contre la douleur aiguë à court terme, il pourrait avoir peu ou pas d’efficacité à long terme pour les personnes souffrant de douleur chronique.

L’objectif principal de ce développement est de réduire le nombre de personnes prenant des analgésiques opioïdes. Cependant, ce médicament ne s’est pas avéré beaucoup plus puissant que le Tylenol ou l’ibuprofène.

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La FDA découvre une contamination de l’ADN dans les vaccins COVID-19 de Pfizer

Les niveaux d’ADN résiduel dans le vaccin Pfizer contre la COVID-19 étaient entre six et 470 fois supérieurs aux limites de sécurité réglementaires

Les experts demandent le rappel du vaccin, en raison du risque de mutations dangereuses pouvant provoquer le cancer

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Généré par IA

Des niveaux élevés de contamination de l’ADN ont été détectés dans les vaccins COVID-19 de Pfizer.

Cette découverte est issue d’une étude commandée par la Food and Drug Administration.

L’ étude , publiée dans le Journal of High School Science à la fin du mois dernier, a été menée par trois lycéens de Virginie, sous la supervision de scientifiques de la FDA.

Les étudiants ont découvert que les niveaux d’ADN résiduel dans le vaccin COVID-19 de Pfizer étaient entre six et 470 fois supérieurs aux limites de sécurité réglementaires. Ils ont testé deux lots du vaccin et ont découvert qu’ils contenaient « un niveau d’ADN résiduel supérieur à 10 ng par dose ».

« Le risque potentiel pour la santé posé par les petits fragments d’ADN résiduels est actuellement inconnu », affirment les étudiants, mais ils notent également que la contamination de l’ADN pourrait provoquer ce que l’on appelle une « mutagenèse insertionnelle », qui peut entraîner un cancer.

Comme le rapporte le Defender , la contamination de l’ADN dans les vaccins à ARNm contre la COVID-19 a été détectée pour la première fois en 2023.

Pas moins de huit études ont également rapporté des résultats similaires.

Certains experts estiment que les vaccins à ARNm devraient être retirés du marché, car le risque de mutagenèse insertionnelle est trop élevé.

« Jusqu’à présent, les autorités sanitaires européennes, australiennes et américaines ont nié tout risque de contamination par l’ADN plasmidique des injections de COVID-19, malgré neuf études menées par des équipes de recherche de renommée internationale », a déclaré Christof Plothe, membre du comité directeur du Conseil mondial de la santé.

« Toutes les équipes ont conclu que cette contamination présentait un risque inacceptable pour les trois quarts de la population mondiale. Trois équipes ont jusqu’à présent démontré l’intégration du virus dans les cellules humaines. Il faut étudier dans quelle mesure ce phénomène se produit chez toutes les personnes ayant reçu l’injection. »

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